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第595章 宋教授请您上去一趟,在顶楼他的办公室

作者:雪梨炖奶本书字数:K更新时间:
    “明白了。”


    林一鸣点了点头,没有再追问。


    两人走到学术中心的大厅时,一个年轻人快步迎了上来。


    “请问是陆晨医生吗?”


    陆晨停下脚步。


    “是。”


    “我是宋教授的助手,姓小周。”


    年轻人的语气很恭敬。


    “宋教授请您上去一趟,在顶楼他的办公室。”


    陆晨和林一鸣对视了一眼。


    林一鸣轻声说。


    “您去吧,我在大厅等您。”


    ……


    陆晨跟着小周走进了电梯。


    电梯直达顶楼,门打开之后是一条安静的走廊。


    走廊尽头只有一扇门,门上没有任何标识。


    小周敲了两下门,里面传来一声“进来”。


    门推开之后,陆晨看到了一间不大的办公室。


    书架占了三面墙,上面密密麻麻全是书和期刊。


    靠窗的位置放着一张老式的实木书桌,宋怀远坐在桌后。


    他面前摊着三份病历,旁边放着一杯已经凉了的茶。


    “坐。”


    宋怀远抬了一下手,示意陆晨坐到对面的椅子上。


    陆晨坐下了。


    小周给他倒了一杯水之后退了出去,把门带上了。


    办公室里只剩下两个人。


    宋怀远没有寒暄,直接开口。


    “刚才急诊的事情,小周都告诉我了。”


    陆晨没有接话,等他继续说。


    “闻一下就能判断有机汞,这个本事不是一般人有的。”


    宋怀远的目光很锐利,但没有攻击性。


    “你的感官灵敏度,比正常医生高出不止一个量级。”


    陆晨的表情没有变化。


    “接触过类似的病例,有印象。”


    宋怀远看了他几秒钟,没有追问。


    他把面前的三份病历推了过来。


    “看看这三个。”


    陆晨拿起了第一份。


    病历很厚,附带了大量的检查报告和影像资料。


    患者是一个三十二岁的男性,主诉是进行性四肢无力伴感觉异常,病程两年。


    辗转了国内七家顶级医院,做过肌电图、神经传导速度、腰穿、基因检测、肌肉活检。


    所有结果都指向一个方向,但又不完全符合任何一种已知的疾病。


    最后的诊断栏写着一个问号。


    陆晨翻看了五分钟,然后放下了病历。


    “这个患者的肌电图有一个细节被忽略了。”


    宋怀远的眼神微微一动。


    “哪个细节?”


    “F波的出现率,在尺神经和正中神经之间有一个不对称的差异。”


    “正中神经的F波出现率是78%,尺神经只有34%。”


    “这个差异在报告里被标注为正常变异,但实际上它提示的是选择性运动神经元损伤。”


    “结合他的感觉异常分布和病程进展速度,这不是普通的运动神经元病。”


    “这是一种极其罕见的变异型,叫做连枷臂综合征的非典型亚型。”


    宋怀远的手指在桌面上轻轻动了一下。


    “继续。”


    “治疗方面,常规的利鲁唑对这种亚型效果有限。”


    “但最近有文献报道,依达拉奉联合高剂量维生素B12鞘内注射,在类似病例中观察到了病程减缓的效果。”


    “不能治愈,但可以延缓进展。”


    宋怀远盯着他看了好几秒钟。


    然后他点了一下头。


    “第二份。”


    陆晨拿起了第二份病历。


    这个患者更复杂,是一个五十八岁的女性,主诉是反复发作性眩晕伴听力下降。


    但她的眩晕发作有一个奇怪的特点:每次发作都伴随着同侧面部的短暂麻木。


    这个细节在之前的就诊记录里被反复提到,但没有任何一个医生给出合理的解释。


    陆晨看了八分钟。


    “这不是梅尼埃病,也不是前庭神经炎。”


    “她的眩晕和面部麻木同时出现,提示的是小脑前下动脉的间歇性供血不足。”


    “但常规的血管检查没有发现狭窄或闭塞。”


    “问题出在哪里呢?”


    他翻到了影像报告的最后一页。


    “她的颈椎MRI显示C2-C3节段有一个很小的骨赘。”


    “这个骨赘在常规体位下不压迫任何结构。”


    “但如果她转头到特定角度,骨赘会间歇性压迫椎动脉。”


    “椎动脉供血减少,影响到小脑前下动脉的分支,就会出现眩晕和面部麻木。”


    “这叫弓猎人综合征,非常罕见,常规检查很难发现。”


    “需要做动态血管造影,在转头的状态下观察椎动脉的血流变化。”


    宋怀远的嘴角动了一下。


    不是笑,是一种极其克制的赞赏。


    “第三份。”


    第三份病历陆晨看了最久,将近十分钟。


    这是一个十四岁的男孩,主诉是间歇性全身疼痛伴发热,病程三年。


    所有的自身免疫指标、感染指标、肿瘤标志物都查过了,全部阴性。


    骨穿做了两次,正常。


    PET-CT做了,没有异常代谢灶。


    基因检测做了一个大panel,没有发现已知的致病突变。


    这个孩子被贴上了“不明原因发热”的标签,辗转了无数医院。


    陆晨反复看了几遍基因检测的报告。


    然后他注意到了一个东西。


    “这份基因检测用的,是全外显子组测序。”


    宋怀远点了一下头。


    “全外显子组只覆盖了编码区,非编码区的变异它检测不到。”


    “这个孩子的临床表现,周期性发热、全身疼痛、炎症指标间歇性升高但感染指标阴性。”


    “高度提示自身炎症性疾病。”


    “但常见的FMF、TRAPS、HIDS的基因都是阴性的。”


    “我怀疑他的突变在非编码区的调控元件上,影响了某个炎症通路基因的表达。”


    “建议做全基因组测序,重点关注NLRP3和IL-1通路相关基因的上游调控区域。”


    “如果找到了致病变异,治疗方案可以考虑IL-1受体拮抗剂。”


    宋怀远放下了手里的笔。


    他靠在椅背上,看着陆晨的眼神已经完全不同了。


    从试探,到认可,到现在的罕见赞赏。


    “三份病历,你都给出了方向。”


    “而且每一个方向都是对的。”


    他的声音很平,但分量很重。


    “第一个患者,我去年已经按照你说的方案在治疗了,病程确实减缓了。”


    “第二个患者,上个月做了动态造影,证实了弓猎人综合征的诊断。”


    “第三个,全基因组测序的结果上周刚出来,确实在NLRP3上游发现了一个新的致病变异。”


    陆晨微微一愣。


    这三份病历不是未解之谜。


    是宋怀远已经解决了的病例。


    他拿来考陆晨的。


    宋怀远看出了他的反应,嘴角终于有了一丝弧度。


    “别介意,老头子的习惯,不亲自试一试不放心。”


    “你今天在会上提出的方案让我很意外,但意外不等于信任。”


    “现在我信了。”


    陆晨点了一下头。


    “理解。”
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